2. ¿Contienen cobalto-cromo las prótesis TMJ de IPS Implants®?

No. La mayoría de los proveedores de prótesis TMJ trabajan con una combinación de materiales que contiene cobalto-cromo. Por eso, muchos pacientes experimentan reacciones alérgicas.

Hemos decidido conscientemente no utilizar cobalto-cromo. Las partes metálicas de nuestros componentes protésicos están hechas de una aleación de titanio fabricada por aditivo Ti6AM4V.

3. ¿Es posible recibir los archivos STL de los datos de planificación finales?

Sí. Deseamos ofrecerle un servicio integral que le permita utilizar los STL para las visualizaciones preoperatorias, la navegación intraoperatoria o los análisis postoperatorios.

4. ¿Puede unirse una prótesis TMJ de IPS Implants® a una placa de reconstrucción de la mandíbula?

Sí. Dado que planificamos y fabricamos in-house tanto las prótesis como las reconstrucciones mandibulares, eso es algo que no representa ningún problema para nosotros.

5. ¿Puede unirse una prótesis TMJ de IPS Implants® a una planificación ortognática?

Sí. Dado que planificamos y fabricamos in-house tanto las prótesis como las intervenciones ortognáticas, eso es algo que no representa ningún problema para nosotros..

6. ¿Puedo también encargar solamente una fosa de fabricación especial y combinarla con el implante condilar provisional?

No. Las prótesis TMJ de IPS Implants® son prótesis totales.

El implante condilar provisional disponible en nuestra cartera de productos convencional únicamente es una solución de conexión a corto plazo (máx. 2 años) y no puede combinarse con la variante IPS®.

Los siguientes accesorios para osteosíntesis son necesarios para el tratamiento quirúrgico de prótesis TMJ de IPS Implants®:

• Una cantidad suficiente de tornillos de osteosíntesis de KLS Martin con los diámetros y longitudes previstos
• Un destornillador adecuado para los tornillos de osteosíntesis previstos
• Una broca adecuada para los tornillos de osteosíntesis previstos

De acuerdo con las disposiciones del reglamento (UE) 2017/745, un producto a medida es un producto fabricado especialmente según la prescripción médica de cualquier persona autorizada por la legislación nacional en virtud de su cualificación profesional, en la que constan, bajo la responsabilidad de dicha persona, las características específicas de diseño, y que está destinado a ser utilizado únicamente por un paciente determinado con el fin exclusivo de atender a su estado y necesidades particulares.

Por este motivo se requiere una solicitud propia para cada caso de IPS®.

La prescripción por escrito consiste en la aprobación de la oferta técnica (diseño del producto). El usuario debe presentar esta firmada al mismo tiempo que el pedido necesario de la oferta económica si está de acuerdo con la planificación del caso que él desea.

Por principio, sin este documento regulatorio obligatorio no está permitido el envío.